НАКАЗ 17.09.2008 N 525 "Про внесення змін до наказу МОЗ України від 19.07.2005 N 360". МОЗ України. 2008
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
17.09.2008 N 525
Зареєстровано в Міністерствіюстиції України
2 жовтня 2008 р.
за N 923/15614
Про внесення змін до наказу МОЗ Українивід 19.07.2005 N 360
Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від04.06.2008 N 518 ( 518-2008-п ) "Деякі питання обігу наркотичних
засобів і психотропних речовин" та з метою приведення
нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров'я України у
відповідність до чинного законодавства Н А К А З У Ю:
1. Пункт 3 наказу Міністерства охорони здоров'я України від19.07.2005 N 360 ( z0782-05, z0783-05, z0784-05 ) "Про
затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на
лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску
лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх
структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку
та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень",
зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20.07.2005 за
N 782/11062 (далі - Наказ), виключити.
2. Пункти 4, 5, 6, 7 Наказу ( z0782-05 ) вважати відповіднопунктами 3, 4, 5, 6.
3. У тексті Правил виписування рецептів та вимог-замовлень налікарські засоби і вироби медичного призначення ( z0782-05 ),
Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного
призначення з аптек та їх структурних підрозділів ( z0783-05 ) та
Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних
бланків та вимог-замовлень ( z0784-05 ), затверджених Наказом,
слова "та лікарського засобу трамадол (незалежно від його
торговельної назви та лікарської форми (далі - трамадол)" та "та
трамадол" в усіх відмінках виключити.
4. Затвердити Зміни до Правил виписування рецептів тавимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення
( z0782-05 ), затверджених Наказом, що додаються.
5. Державній службі лікарських засобів і виробів медичногопризначення забезпечити в установленому порядку державну
реєстрацію цього наказу в Міністерстві юстиції України.
6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступникаМіністра В.Д.Юрченка.
Міністр В.М.КнязевичПОГОДЖЕНО:
Заступник Міністра юстиції
України В.В.Лутковська
ЗАТВЕРДЖЕНОНаказ Міністерства охорони
здоров'я України
17.09.2008 N 525
Зареєстровано в Міністерствіюстиції України
2 жовтня 2008 р.
за N 923/15614
ЗМІНИдо Правил виписування рецептів та вимог-замовлень
на лікарські засоби і вироби медичного призначення
( z0782-05 )
1. У пункті 1.21. Правил виписування рецептів тавимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення
( z0782-05 ) (далі - Правила) слова "та з метою досягнення
міорелаксації" виключити.
2. Таблицю пункту 1.22 доповнити такими назвами лікарськихзасобів та граничнодопустимими для відпуску кількостями засобу на
один Рецепт:
"Атропін та його солі 0,01 г
порошокТетракаїн порошок 1 г Тригексифенідил 0,12 г Атракурій 0,05 г Векуроній 0,004 г Піпекуроній 0,004 г Рокуроній 0,05 г Суксаметоній 0,1 г
Буторфанол (морадол тощо) 0,008 г
Дифенгідрамін (димедрол) 2,1 г
тверді твердіформиЗопіклон 0,075 г Клонідін (клофелін) 0,015 г
субстанція, рідкі формиМетандієнон 0,05 г Нандролон 0,05 г Прометазин 0,5 г
".
3. Додаток 2 до Правил ( z0782-05 ) викласти в такійредакції:
"Додаток 2до Правил виписування
рецептів та вимог-замовлень
на лікарські засоби і вироби
медичного призначення
Найважливіші рецептурні скорочення
------------------------------------------------------------------
Скорочення на | Повне написання | Переклад
латинській мові | |
---------------------+------------------------+-------------------
1 | 2 | 3
------------------------------------------------------------------
__ aa ana по, порівну
ac.
acid. acidum кислота amp. ampulla ампула
aq. aqua вода
aq.pur. aqua purificata очищена вода
but. butyrum масло (тверде)
comp. compositus (a, um) складний
D. Da, Detur, Dentur видай, нехай буде
видано, нехай
будуть видані
D. S. Da Signa, Detur видай, познач
Signetur нехай буде видано,
позначено, видати
позначити
D. t. d. Da (Dentur)tales видай (видати)
doses таких доз
dil. dilutus розведений
div. in. p. aeq. divide in partes розділи на
aequales рівні частини
extr. extractum екстракт, витяжка
f. fiat(fiant) нехай утвориться
(утворяться)
gtt., gtts. gutta, guttae крапля, краплі
hb. herba трава
inf. infusum настій
in ampul. in ampullis в ампулах
in tab. in tabulettis в таблетках
linim. linimentum рідка мазь,
лімінент
liq. liquor рідина
M. pil. massa pilularum пілюльна маса
M. Misce, Misceatur змішай, нехай буде
змішано, змішати
N. numero числом
ol. oleum олія
pil. pilula пілюля
P. aeq. partes aequeles рівні частини
pulv. pulvis порошок
q. s. quantum satis скільки потрібно,
скільки необхідно
r., rad. radix корінь
Rp. Recipe візьми
Rep. Repete, Repetatur повтори, нехай
буде повторено
rhiz. rhizoma кореневище
S. Signa, Signetur познач, нехай буде
позначено
sem. semen насіння
simpl. simplex простий
sir. sirupus сироп
sol. solutio розчин
steril. aerilisa sterilisetur простерилізуй,
нехай буде
простерилізовано
supp. suppositorium свічка,
супозиторій
tab. tabuletta таблетка
t-ra., tct. tinctura настойка
ung. unguentum мазь
vitr. vitrum склянка
praecip. praecipitatus осаджений
4. У додатку 3 до Правил ( z0782-05 ) пункт 3 викласти втакій редакції:
"3. Отруйні та сильнодіючі лікарські засоби (за міжнародниминепатентованими назвами):
атропін та його солі (порошок),
кетамін,
тетракаїн (порошок),
тригексифенідил,
атракурій,
векуроній,
піпекуроній,
рокуроній,
суксаметоній,
буторфанол (морадол тощо),
дифенгідрамін (димедрол) (тверді форми),
зопіклон,
клонідін (клофелін) (субстанція, рідкі форми),
метандієнон,
нандролон,
прометазин.".
5. У додатку 3 до Правил ( z0782-05 ) пункт 4 викласти втакій редакції:
"4. Комбіновані лікарські засоби (тверді форми), які містятьтрамадолу гідрохлорид, ефедрину гідрохлорид, псевдоефедрину
гідрохлорид".
Заступник голови Державноїслужби лікарських засобів
і виробів медичного призначення К.Л.Косяченко
Публікації документа
- Офіційний вісник України від 17.10.2008 — 2008 р., № 76, стор. 119, стаття 2577, код акта 44569/2008